Джереми Паксман казва, че болестта на Паркинсон „те кара да желаете да не сте се родили“ в сърцераздирателно признание
Джеръми Паксман сподели сърцераздирателно признание след диагностицирането на болестта на Паркинсон.
Бившият водещ на University Challenge и Newsnight откри, че има заболяването след падане, докато разхожда кучето си през април 2021 г. Болестта на Паркинсон, която засяга около 145 000 души в Обединеното кралство, е състояние, при което части от мозъкът се уврежда прогресивно в продължение на много години. Има три основни предупредителни знака; треперене или треперене, забавяне на движенията и скованост на мускулите.
Джеръми грациозно се отказа от University Challenge през 2022 г., споделяйки, че „е имал взрив като домакин на този прекрасен сериал в продължение на почти 29 години“. Оттогава той сподели как болестта „те кара да желаеш да не си се раждал“, докато предава списък с препоръки относно състоянието на Даунинг Стрийт.
Телевизионната звезда се присъедини към колегите си от Movers и Подкаст Shakers – който обсъжда предизвикателствата на живота с болестта – за отбелязване на Световния ден на Паркинсон чрез представяне на Хартата на Парки и петиция с десетки хиляди имена до номер 10. Хартата на Парки препоръчва бърз достъп до специалисти за лица с болестта на Паркинсон съгласно NHS, въвеждането на брошура за болестта на Паркинсон в Обединеното кралство за повишена осведоменост и подкрепа и прилагането на паспорт за болестта на Паркинсон, даващ автоматично право на специфични обезщетения.
Те също призоваха за подобрена комплексна грижа, включително редовни консултации с медицинска сестра за болестта на Паркинсон и увеличено правителствено финансиране за изследвания за лечение на болестта. Премиерът Риши Сунак каза, че „много подкрепя отличната работа, която Movers and Shakers вършат, и хартата с право ще получи вниманието, което заслужава“.
Въпреки това Джереми каза, че вярва, че хартата и петицията ще нямат „никакъв ефект“ върху правителството. Той каза пред информационната агенция PA: „Фактът, че те (правителството) са пренебрегнали всички свои отговорности до момента, ми показва, че няма да се подобрят. И подозирам, че формата на думите, създадена от Министерството на здравеопазването, ще потвърди това.
„Не мисля, че ще стигнем доникъде. Имаш чувството, че си блъскаш главата в тухлена стена. Роденият в Лийдс телевизионен оператор изрази разочарованието си от отношението на обществото към страдащите от Паркинсон. Той каза: „Искаш да кажеш, махни се по дяволите, това искаш да кажеш.“
73-годишният добави: „(Болестта на Паркинсон) може да не убие но ще ви накара да съжалявате, че не сте се раждали. В това няма нищо за фармацевтичните компании, това са просто повече пари за тях. През 2022 г. Джеръми документира как се „примирява“ с болестта на Паркинсон в еднократен документален филм на ITV, озаглавен „Търпим с болестта на Паркинсон“.
Джеръми разказа за това как „разочароващата“ болест засяга ежедневието му, от неспособността да пишете на клавиатурата, без да излезе нищо друго освен „безсмислици“, до затруднено ходене без падане. Movers and Shakers започна през февруари 2023 г. и е описан от Paxman като „добро забавление“. Каролайн Расъл, главен изпълнителен директор на благотворителната организация Parkinson's UK, каза: „The Movers and Shakers са невероятна група от хора с болест на Паркинсон, които използват комбинираните си гласове, за да създадат мощна платформа за промяна. Ние подкрепяме принципите на Хартата на Парки, които повтарят проблемите, които общността на Паркинсон в Обединеното кралство повдига пред нас.“
Говорител на Министерството на здравеопазването и социалните грижи каза: „Искаме общество, в което всеки човек с неврологични заболявания, заедно с техните семейства и лица, които се грижат за тях, получават висококачествени, състрадателни грижи – и по-доброто разбиране на болести като болестта на Паркинсон е жизненоважно, за да сме сигурни, че можем да осигурим правилната грижа в точното време. Ето защо се ангажирахме да похарчим най-малко £375 милиона за изследване на невродегенеративните заболявания за пет години, така че да можем да разберем по-добре тези състояния и да подобрим резултатите за пациентите.“
Следвайте Mirror Celebs на , , , , и .
